O custo do teste genético pode variar de menos de US $ 100 a mais de US $ 2.000, dependendo da natureza e da complexidade do teste. O custo aumenta se mais de um teste for necessário ou se vários membros da família tiverem que ser testados para obter um resultado significativo. Para triagem neonatal, os custos variam de acordo com o estado. Alguns estados cobrem parte do custo total, mas a maioria cobra uma taxa de $ 30 a $ 150 por criança.
A partir da data em que a amostra é coletada, pode levar alguns dias a semanas para receber os resultados do teste. Os resultados dos testes pré-natais geralmente estão disponíveis mais rapidamente porque o tempo é uma consideração importante na tomada de decisões sobre uma gravidez. O médico ou conselheiro genético que solicita um teste específico pode fornecer informações específicas sobre o custo e o prazo associado a esse teste.
Para obter mais informações sobre a logística dos testes genéticos:
O Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano discute o cobertura e reembolso de testes genéticos . 
EuroGentest oferece um ficha informativa sobre laboratórios de testes genéticos , incluindo os motivos pelos quais alguns resultados de testes genéticos demoram mais do que outros.
Tópicos do capítulo Teste Genético
- O que é teste genético?
- Quais são os diferentes tipos de testes genéticos?
- Quais são os usos do teste genético?
- Como é feito o teste genético?
- O que é consentimento informado?
- Como posso ter certeza de que um teste genético é válido e útil?
- O que significam os resultados dos testes genéticos?
- Qual é o custo do teste genético e quanto tempo leva para obter os resultados?
- O seguro saúde cobrirá os custos dos testes genéticos?
- Quais são os benefícios do teste genético?
- Quais são os riscos e limitações dos testes genéticos?
- O que é discriminação genética?
- Os genes podem ser patenteados?
- Como os testes de rastreamento genético são diferentes dos testes de diagnóstico genético?
- Como o teste genético em um ambiente de pesquisa difere do teste genético clínico?
- O que são sequenciamento de exoma completo e sequenciamento de genoma completo?
- Quais são os resultados secundários dos testes genéticos?
- O que é o teste pré-natal não invasivo (NIPT) e quais distúrbios ele pode rastrear?
- O que é DNA tumoral circulante e como ele é usado para diagnosticar e controlar o câncer?
Outros capítulos em Help Me Understand Genetics
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