Neurofibromatose

Também chamado de doença de Recklinghausen, doença de von Recklinghausen Nesta página

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A neurofibromatose é uma doença genética do sistema nervoso. Afeta principalmente como as células nervosas se formam e crescem. Faz com que os tumores cresçam nos nervos. Você pode pegar neurofibromatose de seus pais ou pode ocorrer por causa de uma mutação (mudança) em seus genes. Depois de obtê-lo, você pode passá-lo para seus filhos. Normalmente, os tumores são benignos, mas às vezes podem se tornar cancerosos.



Existem três tipos de neurofibromatose:




Para que serve a cavalinha?

  • O tipo 1 (NF1) causa alterações na pele e ossos deformados. Geralmente começa na infância. Às vezes, os sintomas estão presentes no nascimento.
  • O tipo 2 (NF2) causa perda de audição, zumbido nos ouvidos e equilíbrio insuficiente. Os sintomas geralmente começam na adolescência.
  • Schwannomatose causa dor intensa. É o tipo mais raro.

Os médicos diagnosticam os diferentes tipos com base nos sintomas. O teste genético também é usado para diagnosticar NF1 e NF2. Não há cura. O tratamento pode ajudar a controlar os sintomas. Dependendo do tipo de doença e da gravidade dela, o tratamento pode incluir cirurgia para remover tumores, radioterapia e medicamentos.



NIH: Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame


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  • Aprenda sobre a NF (Children's Tumor Foundation)
  • Neurofibromatose tipo 1: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Neurofibromatose tipo 2: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Schwannomatose: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)

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