Distúrbios musculares

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Seus músculos ajudam você a se mover e ajudar seu corpo a trabalhar. Diferentes tipos de músculos têm diferentes funções. Existem muitos problemas que podem afetar os músculos. Os distúrbios musculares podem causar fraqueza, dor ou até paralisia.



As causas de distúrbios musculares incluem



Às vezes, a causa dos distúrbios musculares é desconhecida.



Começa aqui

  • Miopatia Do National Institutes of Health (Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame)

Diagnóstico e Testes

Tratamentos e terapias

Assuntos relacionados

  • Pé caído Do National Institutes of Health (Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame)

Especificidades

Genética

  • Miopatia por acúmulo de actina: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Deficiência de adenosina monofosfato desaminase: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia de Brody: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia cap: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença do núcleo central: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia centronuclear: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia relacionada ao colágeno VI: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Desproporção do tipo de fibra congênita: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença de Danon: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia de início precoce com cardiomiopatia fatal: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Fibrodisplasia ossificante progressiva: MedlinePlus Genetics Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença de armazenamento de glicogênio tipo III: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença de armazenamento de glicogênio tipo VII: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia hereditária com insuficiência respiratória precoce: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Paralisia periódica hipercalêmica: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Paralisia periódica hipocalêmica: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia de corpos de inclusão com doença de Paget de início precoce e demência frontotemporal: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Hipercemia isolada: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Síndrome de impressão KCNK9: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Hipertermia maligna: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia de Miyoshi: MedlinePlus Genetics Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença multiminicore: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia com deficiência da enzima de montagem do cluster ferro-enxofre: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia de armazenamento de miosina: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Hipertrofia muscular relacionada à miostatina: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Myotonia congenita: MedlinePlus Genetics Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia nemalina: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença de armazenamento neutro de lipídios com miopatia: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Paramiotonia congênita: MedlinePlus Genetics Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Deficiência de fosfoglicerato quinase: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Deficiência de fosfoglicerato mutase: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miotonia agravada por potássio: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Doença muscular ondulante: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Transtorno STAC3: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)
  • Miopatia tubular agregada: Genética MedlinePlus Do National Institutes of Health (National Library of Medicine)

Testes clínicos

Artigos de jornalReferências e resumos da MEDLINE / PubMed (National Library of Medicine)

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