Mesotelioma maligno

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É um tumor cancerígeno raro. Afeta principalmente o revestimento do pulmão e da cavidade torácica (pleura) ou o revestimento do abdômen (peritônio). É devido à exposição prolongada ao amianto.



Causas

A exposição a longo prazo ao amianto é o maior fator de risco. O amianto é um material resistente ao fogo. Isso costumava ser comumente encontrado em vinil para telhados, tetos e isolamento, cimento e freios de automóveis. Embora muitos trabalhadores do amianto fumassem, os especialistas não acreditam que o fumo em si seja a causa dessa condição.



Isso afeta mais os homens do que as mulheres. A idade média do diagnóstico é 60 anos. A maioria das pessoas parece desenvolver a doença aproximadamente 30 anos após o contato com o amianto.



Sintomas

Os sintomas podem não aparecer por 20 a 40 anos ou mais após a exposição ao amianto e podem incluir:

  • Distensão abdominal
  • Dor abdominal
  • Dor no peito, especialmente ao respirar fundo
  • Tosse
  • Fadiga
  • Dificuldade respiratória
  • Perda de peso
  • Febre e suor

Testes e exames

O profissional de saúde fará um exame e fará perguntas sobre o histórico médico e os sintomas da pessoa. Os testes que podem ser feitos incluem:



  • Raio-x do tórax
  • Tomografia computadorizada do tórax
  • Citologia do líquido pleural
  • Biópsia pulmonar aberta
  • Biópsia pleural

O mesotelioma costuma ser difícil de diagnosticar. Sob o microscópio, pode ser difícil distinguir entre esta doença e condições e tumores semelhantes.

Tratamento

O mesotelioma maligno é um câncer difícil de tratar.

Normalmente não há cura a menos que a doença seja descoberta muito cedo e o tumor possa ser completamente removido com cirurgia. Na maioria das vezes, no momento do diagnóstico, a doença está muito avançada para cirurgia. A quimioterapia ou a radioterapia podem ser usadas para reduzir os sintomas. Além disso, a combinação de certos medicamentos quimioterápicos pode ajudar a reduzir os sintomas, mas não cura o câncer.



Sem tratamento, a maioria das pessoas sobrevive cerca de 9 meses.

A participação em um estudo clínico (avaliação de novos tratamentos) pode dar à pessoa mais opções de tratamento.

O alívio da dor, a oxigenoterapia e outros tratamentos de suporte também podem ajudar a aliviar os sintomas.


papel dos minerais no organismo

Grupos de apoio

O estresse da doença pode ser aliviado juntando-se a um grupo de apoio onde os membros compartilham experiências e problemas comuns.

Expectativas (prognóstico)

O tempo médio de sobrevivência varia de 4 a 18 meses. O prognóstico depende de:

  • O estágio do tumor
  • A idade e saúde geral da pessoa
  • Se a cirurgia for uma opção
  • A resposta da pessoa ao tratamento

Você e sua família podem começar a fazer planos para quando o fim chegar, como:

  • Cuidados paliativos
  • Hospice Center
  • Documento de diretriz antecipada
  • Representantes de saúde

Possíveis complicações

As complicações do mesotelioma maligno podem incluir:

  • Efeitos colaterais da quimioterapia ou radioterapia
  • Propagação contínua do câncer para outros órgãos

Quando entrar em contato com um profissional médico

Marque uma consulta com seu provedor se tiver sintomas de mesotelioma maligno.

Prevenção

Evite a exposição ao amianto.


a maioria dos sangramentos externos pode ser controlada por:

Nomes alternativos

Mesotelioma - maligno; Mesotelioma pleural maligno (MPM)

Imagens

  • Sistema respiratórioSistema respiratório

Referências

Baas P, Hassan R, Nowak AK, Arroz D. Mesotelioma maligno. In: Passe HI, Ball D, Scagliotti GV, eds. IASLC Thoracic Oncology . 2ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 53.

Broaddus VC, Robinson BWS. Tumores pleurais. Em: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Murray e Nadel's Textbook of Respiratory Medicine . 6ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 82.

Site do National Cancer Institute. Tratamento do mesotelioma maligno (adulto) (PDQ) - versão para profissionais de saúde. www.cancer.gov/types/mesothelioma/hp/mesothelioma-treatment-pdq . Atualizado em 8 de novembro de 2019. Acessado em 20 de julho de 2020.

Última revisão em 27/05/2020

Versão em Inglês revisada por: Todd Gersten, MD, Hematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Avaliação fornecida pela VeriMed Healthcare Network. Também revisado por David Zieve, MD, MHA, Diretor Médico, Brenda Conaway, Diretora Editorial e o A.D.A.M. Equipe editorial.

Tradução e localização por: DrTango, Inc.

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