Amniocentese (análise de fluido amniótico): Teste de laboratório MedlinePlus

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O que é amniocentese?

A amniocentese é um teste para mulheres grávidas que analisa uma amostra de líquido amniótico. O líquido amniótico é uma substância amarelada que envolve e protege o feto durante gravidez . Possui células que fornecem informações importantes sobre a saúde do feto, como se ele tem um defeito de nasçenca ou um desordem genética específico.

condição em que você não pode sentir dor

A amniocentese é um teste diagnóstico, ou seja, indica se o seu bebê tem algum problema de saúde específico. Os resultados quase sempre são corretos. É diferente de um teste de triagem. Os testes de rastreamento pré-natal não representam nenhum risco para você ou para o feto, mas não fornecem um diagnóstico definitivo. Eles só indicam se o bebê poderia tem um problema de saúde. Se seus resultados não forem normais, uma amniocentese ou outro teste diagnóstico geralmente deve ser feito.

Nomes alternativos: análise do líquido amniótico

Utilizado para?

A amniocentese é usada para diagnosticar certos problemas de saúde do feto, como:

Desordens genéticas: muitas vezes são causadas por alterações (mutações) em certos genes, como fibrose cística e a Doença de Tay-Sachs
Distúrbios cromossômicos: um tipo de problema genético causado quando há cromossomos extras, ausentes ou anormais. O distúrbio cromossômico mais comum nos Estados Unidos é síndrome de Down . Causa deficiência intelectual e outros problemas de saúde
Defeito do tubo neural : Causa o desenvolvimento anormal do cérebro e da coluna do feto

O teste também pode ser usado para avaliar o desenvolvimento dos pulmões do bebê. Isso é importante se você corre o risco de dar à luz prematuramente (trabalho de parto prematuro).

Por que preciso de uma amniocentese?

Você pode precisar deste teste se tiver maior risco de ter um bebê com um problema médico. Alguns fatores de risco são:

Sua idade: mulheres com 35 anos ou mais correm maior risco de ter um bebê com um distúrbio genético
História familiar de uma doença genética ou defeito de nascença
Um membro do casal é portador de uma doença genética
Ter tido um bebê com um distúrbio genético em uma gravidez anterior
Incompatibilidade Rh : Faz com que o sistema imunológico da mãe ataque as células vermelhas do sangue do feto

Você também pode precisar deste teste se um de seus testes de triagem pré-natal não foi normal.

O que acontece durante uma amniocentese?

O teste é geralmente feito entre as semanas 15 e 20 de gravidez. Às vezes, é feito mais cedo para verificar o desenvolvimento dos pulmões do bebê ou para diagnosticar certas infecções.

Durante o procedimento:

Você deita de costas em uma mesa de exame
O profissional de saúde pode aplicar medicamentos para anestesiar o abdômen.
O profissional de saúde, então, move um ultrassom em seu abdômen. O ultrassom usa ondas sonoras para examinar a posição do útero, da placenta e do bebê.
Usando as imagens de ultrassom como guia, ele insere uma agulha fina em seu abdômen e remove uma pequena quantidade de líquido amniótico.
Depois de coletar a amostra, use ultrassom para verificar o batimento cardíaco fetal

O procedimento geralmente leva cerca de 15 minutos.

Preciso fazer algo para me preparar para o teste?

Dependendo do estágio da gravidez, você pode ser solicitado a manter a bexiga cheia ou esvaziá-la antes do procedimento. No início da gravidez, a bexiga cheia ajuda a movimentar o útero para uma posição melhor durante o teste. No final da gravidez, uma bexiga vazia ajuda o útero a estar bem posicionado para o teste.

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Este teste está em risco?

Você pode sentir um leve desconforto ou cólicas durante ou após o procedimento, mas complicações graves são raras. O procedimento tem um pequeno risco, menos de 1 por cento, de causar um aborto espontâneo .

o que os resultados significam?

Se seus resultados não forem normais, isso pode indicar que seu bebê tem:

Uma desordem genética
Um defeito congênito do tubo neural
Incompatibilidade Rh
Uma infecção
Desenvolvimento pulmonar imaturo

Consulte um conselheiro genético antes do teste e depois de receber os resultados. Este conselheiro é um profissional que recebeu treinamento especial em genética e testes relacionados e pode ajudá-lo a entender o que significam seus resultados.

Aprender mais sobre exames médicos, intervalos de referência e como entender os resultados .

Há mais alguma coisa que preciso saber sobre a amniocentese?

A amniocentese não é para todos. Antes de decidir fazer o teste, pense em como você se sentiria e o que faria se descobrisse os resultados. Esclareça suas dúvidas e preocupações com seu parceiro e seu médico ou profissional de saúde.

Referências

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